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GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范內(nèi)審員培訓班 【課程背景】 GMP標準是一套適用于制藥、醫(yī)療器械、食品等行業(yè)的...
SSGB六西格瑪綠帶經(jīng)典培訓班 【培訓收益】 1.掌握六西格瑪管理原則、理念、價值、運作原理; 2.學會...
ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓班 【培訓對象】 管理者代表、部門負責人、法規(guī)專員、...
ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系國家注冊審核員(外審員)培訓班 【培訓對象】 1、各企業(yè)、事業(yè)...
CP控制計劃培訓大綱 【課程背景】 2024年3月1日,《控制計劃參考手冊(第一版)》正式從《APQP和控制...
GMPC化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員培訓班 課程收益 1、準確理解“兩證合一”相關法規(guī)要...
GJB5000B-2021軍用軟件能力成熟度模型培訓大綱 【培訓簡介】 為了提高軍用軟件產(chǎn)品的質(zhì)量,中央軍委...
SSBB六西格瑪黑帶中質(zhì)協(xié)考前輔導班 【參加對象】 想?yún)⒓又袊|(zhì)量協(xié)會注冊六西格瑪黑帶和綠帶注冊考試的人員。...
ISO/IEC17025:2017實驗室管理體系內(nèi)審員培訓班 【培訓對象】 實驗室內(nèi)審人員; 企事業(yè)單位從...
企業(yè)風險管理培訓 【培訓對象】 1、財務總監(jiān)及公司高級管理人員; 2、負責內(nèi)部控制和內(nèi)部審計部門的經(jīng)理、主...