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體系文件編寫實操培訓班 【培訓對象】 1、各國家注冊審核員 2、各企業(yè)內(nèi)部審核員 3、各體系經(jīng)理、主管、...
AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓班 【培訓對象】 企業(yè)管理人員、在企業(yè)從事AS9100...
GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范內(nèi)審員培訓班 【課程背景】 GMP標準是一套適用于制藥、醫(yī)療器械、食品等行業(yè)的...
CCC產(chǎn)品強制認證管理體系內(nèi)審員培訓大綱 【課程簡介】 企業(yè)是產(chǎn)品認證活動的主體,為了幫助企業(yè)了解產(chǎn)品認證的...
三體系(質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全)國家注冊審核員(外審員)培訓班 【培訓對象】 1、各企業(yè)、事業(yè)單位主管領導...
GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓班 【課程背景】 軍隊武器裝備的高科技化,是當今世界軍事發(fā)展...
IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系認證咨詢 IATF16949:2016適用對象 IATF1694...
ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓班 【培訓對象】 管理者代表、部門負責人、法規(guī)專員、...
ISO/IEC20000-1:2018信息技術服務管理體系國家注冊審核員(外審員)培訓班 【培訓對象】 1、...
ISO22301:2019業(yè)務連續(xù)性管理體系內(nèi)審員培訓大綱 【培訓對象】 生產(chǎn)型或服務型企業(yè)各部門負責人; ...